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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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唐氏綜合癥胎兒通過 B 超檢查有一定的局限性，不能單純依靠 B 超確診。唐氏綜合癥是一種染色體異常導(dǎo)致的疾病，屬于胎兒缺陷。唐氏綜合癥會給患兒和家庭帶來諸多挑戰(zhàn)，包括智力障礙、身體發(fā)育異常等。 1. B 超檢查：B 超可以觀察胎兒的一些結(jié)構(gòu)異常，但對于唐氏綜合癥的診斷并非特異性。比如可能發(fā)現(xiàn)胎兒鼻骨缺失、頸部透明層增厚等，但這些表現(xiàn)并非一定意味著胎兒患有唐氏綜合癥。 2. 唐氏綜合癥的特征：患兒常表現(xiàn)為智力低下、特殊面容（眼距寬、鼻梁低平、眼裂小等）、生長發(fā)育遲緩、多發(fā)畸形等。 3. 確診方法：目前主要通過唐篩（血清學篩查）、無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等方法來確診。 4. 疾病影響：患兒生活難以自理，需要長期照顧，家庭面臨較大的經(jīng)濟和精神壓力。 5. 預(yù)防措施：孕婦應(yīng)避免接觸有害物質(zhì)，保持良好的生活習慣，按時進行產(chǎn)前檢查。 總之，唐氏綜合癥是一種嚴重的胎兒缺陷，雖然 B 超有一定提示作用，但確診需要依靠專門的檢測方法。孕婦一定要重視產(chǎn)前篩查和診斷，以降低唐氏兒的出生風險。
2024-10-23 12:29
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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一般來說，如果出現(xiàn)唐氏綜合癥的話，再說可能通過，B超檢查是判斷不出來的，只能通過抽血檢查
2024-10-23 12:29
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回答3
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好，唐氏綜合癥做B超是不能夠檢查出來的，只有通過唐氏篩查才能夠，判斷胎兒是否有缺陷？
2024-10-23 12:29
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回答4
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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你好，唐氏綜合癥，胎兒B超是不能夠檢查出來的，這個應(yīng)該是通過，唐氏篩查才能夠檢測。
2024-10-23 12:29
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回答5
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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唐氏綜合癥的話，寶寶鈉容易發(fā)生就是佝僂腿之類的現(xiàn)象，但是盡量建議看看佝僂病之類現(xiàn)象的是容易發(fā)生的可以給他補鈣。
2024-10-23 19:39
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
