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血友病遺傳幾率、發(fā)病機(jī)制、病因及能否治療?

血友病的遺傳幾率大不大,血友病的發(fā)病機(jī)制是什么,是什么原因?qū)е?,能不能治療的啊?

  • 回答1

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,遺傳幾率因類型而異。其發(fā)病機(jī)制主要與凝血因子缺乏有關(guān),病因包括遺傳因素等。目前,血友病雖無法根治,但通過合理治療能有效控制病情。 1.遺傳幾率:血友病 A 和血友病 B 多為 X 染色體隱性遺傳。若母親為攜帶者,兒子患病幾率約為 50%,女兒為攜帶者的幾率約 50%。 2.發(fā)病機(jī)制:凝血因子Ⅷ(血友病 A)或凝血因子Ⅸ(血友病 B)缺乏,導(dǎo)致凝血過程受阻,容易出血。 3.病因:主要是遺傳,基因突變也可能導(dǎo)致。 4.癥狀表現(xiàn):常見關(guān)節(jié)、肌肉和深部組織出血,嚴(yán)重時(shí)可內(nèi)臟出血。 5.治療方法:替代治療是主要方法,如輸注凝血因子Ⅷ或Ⅸ制劑。藥物有重組人凝血因子Ⅷ、凝血酶原復(fù)合物等?;颊咝璞苊鈩×疫\(yùn)動(dòng)和外傷。 總之,血友病患者需定期監(jiān)測(cè),遵循醫(yī)囑治療,以提高生活質(zhì)量,減少并發(fā)癥的發(fā)生。

    2024-10-23 12:35
  • 回答2

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  • 回答3

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

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    .關(guān)節(jié),肌肉,深部組織出血,有或無活動(dòng)過久,用力,創(chuàng)傷或手術(shù)后異常出血史,嚴(yán)重者可見關(guān)節(jié)畸形;這個(gè)是會(huì)遺傳的哦可以治療的

    2024-10-24 02:25
就醫(yī)問藥

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»

出血 鼻出血
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