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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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朱微微 主治醫(yī)師
安徽省立醫(yī)院
三級(jí)甲等
中醫(yī)科
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血紅蛋白正常通常意味著沒(méi)有貧血癥狀,但這并不直接排除地中海貧血的可能性。地中海貧血是一種遺傳性疾病,其特征在于血紅蛋白的異常,而非單純的血紅蛋白水平低下。健康無(wú)小事,身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,早日恢復(fù)健康。
2016-11-21 11:56
1. 疾病原理:地中海貧血是由特定基因突變導(dǎo)致的血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)異常,可能表現(xiàn)為血紅蛋白合成減少或異常形態(tài)。
2. 臨床表現(xiàn):輕度的地中海貧血患者可能沒(méi)有明顯癥狀,血紅蛋白水平可能在正常范圍內(nèi)。
3. 診斷差異:常規(guī)血常規(guī)檢查無(wú)法診斷地中海貧血,因?yàn)樗饕獧z測(cè)的是紅細(xì)胞數(shù)量和形態(tài),而非基因狀態(tài)。
4. 基因檢測(cè):確診地中海貧血需要進(jìn)行專(zhuān)門(mén)的基因檢測(cè),這可以揭示是否存在突變基因,即使血紅蛋白水平正常。
5. 預(yù)防意義:對(duì)于有家族史或特定地區(qū)背景的人,即使無(wú)癥狀,檢測(cè)也有助于早期發(fā)現(xiàn)和遺傳咨詢。
因此,血紅蛋白正常并不完全排除地中海貧血,尤其是對(duì)于有風(fēng)險(xiǎn)因素的個(gè)體,進(jìn)行基因檢測(cè)是必要的。遺傳咨詢可以幫助理解風(fēng)險(xiǎn)并做出明智的決策。請(qǐng)遵循醫(yī)生的建議,考慮進(jìn)行適當(dāng)?shù)暮Y查檢查。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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周越峰 醫(yī)師
威縣中醫(yī)院
二級(jí)甲等
眼科
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你好,不貧血,不一定會(huì)導(dǎo)致地中海貧血的,目前需要做血液檢查進(jìn)行確診,早期一般沒(méi)有明顯不適感的。
2016-11-21 12:46
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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你好,沒(méi)有貧血現(xiàn)象,那么一般是不會(huì)出現(xiàn)地中海貧血的,如果無(wú)異常現(xiàn)象,也是不需要太擔(dān)心的,放松心情,也可以做個(gè)相應(yīng)的檢測(cè)再排除一下,也是可以的。
2016-11-24 15:31
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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