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孩子患地中海貧血癥,此癥是否為遺傳???

小妹的孩子有地中海貧血癥,聽說是終生的病,這是不是遺傳的?謝謝了!

  • 回答1

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    地中海貧血癥是一種遺傳性疾病,由珠蛋白基因缺陷導致。其遺傳方式較為復雜,涉及多種基因類型,包括α地中海貧血和β地中海貧血等。發(fā)病機制與血紅蛋白合成異常有關,可對患者的健康產(chǎn)生不同程度的影響,治療方法也因病型和病情而異。 1.遺傳類型:地中海貧血癥分為α地中海貧血和β地中海貧血,α地中海貧血主要由α珠蛋白基因缺失或突變引起,β地中海貧血則由β珠蛋白基因突變所致。 2.遺傳規(guī)律:若父母雙方均為地貧基因攜帶者,子女有一定概率患病。若一方為輕型地貧,另一方正常,子女可能為輕型地貧或正常。 3.癥狀表現(xiàn):輕型患者可能無癥狀或僅有輕度貧血,重型患者則可能出現(xiàn)嚴重貧血、肝脾腫大、發(fā)育遲緩等。 4.診斷方法:通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等可明確診斷。 5.治療手段:輕型一般無需特殊治療,重型可能需要定期輸血、祛鐵治療,甚至造血干細胞移植。 地中海貧血癥雖然是遺傳性疾病,但通過早期診斷和合理治療,可有效改善患者生活質量?;颊邞谡?guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療和隨訪。

    2024-10-17 12:02
  • 回答2

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  • 回答3

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    這個是遺傳的哦要及時的治療的輕度的是可以在飲食中多吃補血的食物就可以好的哦

    2024-10-17 18:29
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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