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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血癥是一種遺傳性疾病,由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。其遺傳方式較為復(fù)雜,涉及多種基因類型,包括α地中海貧血和β地中海貧血等。發(fā)病機(jī)制與血紅蛋白合成異常有關(guān),可對(duì)患者的健康產(chǎn)生不同程度的影響,治療方法也因病型和病情而異。 1.遺傳類型:地中海貧血癥分為α地中海貧血和β地中海貧血,α地中海貧血主要由α珠蛋白基因缺失或突變引起,β地中海貧血?jiǎng)t由β珠蛋白基因突變所致。 2.遺傳規(guī)律:若父母雙方均為地貧基因攜帶者,子女有一定概率患病。若一方為輕型地貧,另一方正常,子女可能為輕型地貧或正常。 3.癥狀表現(xiàn):輕型患者可能無(wú)癥狀或僅有輕度貧血,重型患者則可能出現(xiàn)嚴(yán)重貧血、肝脾腫大、發(fā)育遲緩等。 4.診斷方法:通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等可明確診斷。 5.治療手段:輕型一般無(wú)需特殊治療,重型可能需要定期輸血、祛鐵治療,甚至造血干細(xì)胞移植。 地中海貧血癥雖然是遺傳性疾病,但通過(guò)早期診斷和合理治療,可有效改善患者生活質(zhì)量。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療和隨訪。
2024-10-17 12:02
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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是的,地貧是遺傳疾病的!
2024-10-17 12:02
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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這個(gè)是遺傳的哦要及時(shí)的治療的輕度的是可以在飲食中多吃補(bǔ)血的食物就可以好的哦
2024-10-17 18:29
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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