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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其病因主要與遺傳基因缺陷有關(guān)，治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細(xì)胞移植等。 1.病因：地中海貧血是由于珠蛋白基因的缺失或突變，導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺失，從而引起血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能異常。 2.一般治療：注意休息，避免勞累和感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素 B12。 3.藥物治療：常用藥物有去鐵胺、地拉羅司等祛鐵藥物。 4.輸血治療：定期輸注濃縮紅細(xì)胞，以維持血紅蛋白水平。 5.造血干細(xì)胞移植：是目前可能根治重型地中海貧血的方法，但存在一定風(fēng)險和限制條件。 地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況，選擇合適的治療方案。患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的診斷和治療，遵循醫(yī)囑進(jìn)行治療和護(hù)理。
2024-10-17 13:25
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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這個大多數(shù)是遺傳基因來決定的啊，治好的可能性不大
2024-10-17 18:33
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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