肺纖維化是什么病？怎么治療呢
肺纖維化是什么?。吭趺粗委熌?？肺纖維化能活多久?筒子們,請問有知道肺纖維化能活多久的嗎?我的老爺爺患上了肺纖維化,全家人老是哭哭啼啼,怎么辦
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張久軍 主治醫(yī)師
北京德勝門中醫(yī)院
呼吸內(nèi)科
-
肺纖維化是一種比較棘手的疾病，“肺纖維化”并不是一種獨立的疾病，而是一大類疾病的總稱。醫(yī)學上將肺纖維化歸屬于肺間質(zhì)病。肺纖維化就是肺組織疤痕累累，導致患者不同程度的缺氧而出現(xiàn)呼吸困難，病情反復發(fā)作，咳咳喘喘，痛苦不堪，最后因呼吸衰竭而死亡。我們要早日發(fā)現(xiàn)，及時求醫(yī)，才能早日康復。重要的是，我們要養(yǎng)成良好的生活習慣，這樣才能讓身體更健康。
2016-11-30 20:51
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
實習醫(yī)生
九江泌尿科醫(yī)院
全科
-
肺纖維化的病理變化 一、早期 IPF早期或急性期病理改變主要為肺泡炎。可見肺泡壁和間質(zhì)內(nèi)淋巴細胞、漿細胞、單核細胞、組織細胞和少數(shù)中性及酸性粒細胞浸潤。肺泡腔可以不累及，但也可以有細胞和纖維蛋白滲出，包括脫落的Ⅱ型肺泡細胞和巨噬細胞。肺泡間隔可有網(wǎng)硬蛋白增生，但尚少纖維化。 二、中期 隨著疾病發(fā)展，炎癥細胞滲出和浸潤逐漸減少，成纖維細胞和膠原纖維增生，肺泡壁增厚，Ⅰ型肺泡細胞減少，Ⅱ型肺泡細胞增生，肺泡結構變形和破壞，并可波及肺泡管和細支氣管。 三、后期 后期呈現(xiàn)彌漫性肺纖維化，氣腔(肺泡、肺泡管、細支氣管)變形，擴張成囊狀，大小從1cm至數(shù)cm不等，謂之“蜂窩肺”。本病肺泡-毛細血管膜可以有不對稱性或偏心性增厚，肺毛細血管床減少。但是IPF病理上無動脈血管炎或肉芽腫病變;有之，則應考慮結締組織病或其它間質(zhì)性肺病。
2016-11-30 20:51
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
助理醫(yī)生
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
肺纖維化的原因 目前已發(fā)現(xiàn)有180多種已知疾病可累計肺間質(zhì)，可分為兩類。 一類為已知原因 在已知病因中，最大一組為職業(yè)與環(huán)境吸入疾病;包括吸入無機粉塵，有機粉塵和各種刺激性有毒氣體。 另一類為未知原因 在未知病因中，此類疾病數(shù)量也很大，最常見的為特發(fā)性間質(zhì)性肺炎，結節(jié)病和膠原血管/結締組織疾病等。
2016-11-30 20:51
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
