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　　肺纖維化是一種比較棘手的疾病，“肺纖維化”并不是一種獨(dú)立的疾病，而是一大類(lèi)疾病的總稱(chēng)。醫(yī)學(xué)上將肺纖維化歸屬于肺間質(zhì)病。肺纖維化就是肺組織疤痕累累，導(dǎo)致患者不同程度的缺氧而出現(xiàn)呼吸困難，病情反復(fù)發(fā)作，咳咳喘喘，痛苦不堪，最后因呼吸衰竭而死亡。我們要早日發(fā)現(xiàn)，及時(shí)求醫(yī)，才能早日康復(fù)。重要的是，我們要養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣，這樣才能讓身體更健康。

　肺纖維化的病理變化 　　一、早期 　　IPF早期或急性期病理改變主要為肺泡炎?？梢?jiàn)肺泡壁和間質(zhì)內(nèi)淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞、單核細(xì)胞、組織細(xì)胞和少數(shù)中性及酸性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。肺泡腔可以不累及，但也可以有細(xì)胞和纖維蛋白滲出，包括脫落的Ⅱ型肺泡細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。肺泡間隔可有網(wǎng)硬蛋白增生，但尚少纖維化。 　　二、中期 　　隨著疾病發(fā)展，炎癥細(xì)胞滲出和浸潤(rùn)逐漸減少，成纖維細(xì)胞和膠原纖維增生，肺泡壁增厚，Ⅰ型肺泡細(xì)胞減少，Ⅱ型肺泡細(xì)胞增生，肺泡結(jié)構(gòu)變形和破壞，并可波及肺泡管和細(xì)支氣管。 　　三、后期 　　后期呈現(xiàn)彌漫性肺纖維化，氣腔(肺泡、肺泡管、細(xì)支氣管)變形，擴(kuò)張成囊狀，大小從1cm至數(shù)cm不等，謂之“蜂窩肺”。本病肺泡-毛細(xì)血管膜可以有不對(duì)稱(chēng)性或偏心性增厚，肺毛細(xì)血管床減少。但是IPF病理上無(wú)動(dòng)脈血管炎或肉芽腫病變;有之，則應(yīng)考慮結(jié)締組織病或其它間質(zhì)性肺病。

肺纖維化的原因 　　目前已發(fā)現(xiàn)有180多種已知疾病可累計(jì)肺間質(zhì)，可分為兩類(lèi)。 　　一類(lèi)為已知原因 　　在已知病因中，最大一組為職業(yè)與環(huán)境吸入疾病;包括吸入無(wú)機(jī)粉塵，有機(jī)粉塵和各種刺激性有毒氣體。 　　另一類(lèi)為未知原因 　　在未知病因中，此類(lèi)疾病數(shù)量也很大，最常見(jiàn)的為特發(fā)性間質(zhì)性肺炎，結(jié)節(jié)病和膠原血管/結(jié)締組織疾病等。