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孕婦患地中海貧血能生產(chǎn)嗎,有何風(fēng)險(xiǎn)及影響?

孕婦地中海貧血能生嗎?生產(chǎn)的時(shí)候會(huì)不會(huì)有什么風(fēng)險(xiǎn)???對(duì)寶寶有沒(méi)有什么直接影響呢?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    孕婦患有地中海貧血能否生產(chǎn),取決于貧血的嚴(yán)重程度、胎兒的健康狀況等。生產(chǎn)時(shí)可能存在出血、感染等風(fēng)險(xiǎn),對(duì)寶寶可能有貧血、發(fā)育異常等影響。 1. 貧血程度:輕度地貧孕婦一般能順利生產(chǎn),重度地貧可能增加孕期并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。 2. 胎兒情況:胎兒若也患地貧且嚴(yán)重,可能影響生長(zhǎng)發(fā)育,甚至出現(xiàn)死胎。 3. 生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn):生產(chǎn)時(shí)易出現(xiàn)產(chǎn)后出血,因貧血導(dǎo)致身體抵抗力下降,增加感染幾率。 4. 寶寶健康:寶寶可能遺傳地貧,出生后有貧血、黃疸、肝脾腫大等癥狀。 5. 孕期管理:孕婦需定期產(chǎn)檢,監(jiān)測(cè)血常規(guī)、鐵蛋白等指標(biāo),必要時(shí)輸血治療。 總之,孕婦地中海貧血需要密切監(jiān)測(cè)和管理,以保障孕婦和胎兒的健康。建議在正規(guī)醫(yī)院婦產(chǎn)科,由專業(yè)醫(yī)生評(píng)估和指導(dǎo)。

    2024-10-17 13:32
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    你好,懷孕的時(shí)候有地中海貧血,有可能會(huì)直接,遺傳給小寶寶,所以這個(gè)也是非常的危險(xiǎn)的。

    2024-10-17 13:32
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,孕婦地中海貧血是可以生的,生產(chǎn)的時(shí)候能可能會(huì)有一點(diǎn)點(diǎn)影響,但是那影響不大

    2024-10-17 13:32
  • 回答3追問(wèn)

    追問(wèn)是開放提問(wèn),不一定是原來(lái)醫(yī)師回答

  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,孕婦有地中海貧血情況的話最好是多聽醫(yī)生建議變的情況選擇剖腹產(chǎn)是比較好,

    2024-10-17 13:32
  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    是可以要孩子的,但是要按時(shí)堅(jiān)持產(chǎn)檢,嚴(yán)格遵照醫(yī)生的醫(yī)囑來(lái)進(jìn)行藥物治療,否則很有可能會(huì)使寶寶也發(fā)生這種貧血的情況

    2024-10-18 01:03
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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