17 周唐篩開放性神經(jīng)管缺陷高風險咋處理
各位寶媽,我17周去做唐氏篩查,結(jié)果是開放性神經(jīng)管缺陷高風險,怎么辦
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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唐篩結(jié)果顯示開放性神經(jīng)管缺陷高風險,先別慌。這種情況需要進一步檢查來明確診斷,可能包括超聲檢查、羊水穿刺等。同時要了解開放性神經(jīng)管缺陷的原因、可能的后果及后續(xù)的處理措施。 1.原因:可能與遺傳因素、孕期葉酸缺乏、環(huán)境因素(如接觸有害物質(zhì))、病毒感染、孕婦自身疾病等有關(guān)。 2.檢查:超聲檢查是常用的方法,可觀察胎兒的神經(jīng)管形態(tài)。必要時進行羊水穿刺,檢測胎兒染色體。 3.后果:若確診,可能導致胎兒出現(xiàn)無腦畸形、脊柱裂等嚴重問題。 4.處理:根據(jù)檢查結(jié)果和孕周,決定繼續(xù)妊娠觀察或終止妊娠。 5.預防:備孕及孕期補充足量葉酸,避免接觸有害化學物質(zhì)和放射性物質(zhì),預防病毒感染,積極治療自身疾病。 總之,唐篩開放性神經(jīng)管缺陷高風險只是一個初步篩查結(jié)果,需要進一步檢查明確診斷,并在醫(yī)生的指導下做出合適的決策。
2024-10-17 11:23
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回答2
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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親你好,懷孕后這種情況建議親還是等懷孕24周左右去當?shù)蒯t(yī)院做個四維彩超的檢查看看。
2024-10-17 11:23
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回答3
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好出現(xiàn)高風險建議你去咨詢一下醫(yī)生,詢問一下需不需要進一步做檢查,一般是做羊水穿刺或者是DNA無創(chuàng)檢查。
2024-10-17 18:38
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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