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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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孕前染色體遺傳病檢查是為了降低生育染色體異常胎兒的風(fēng)險(xiǎn),主要包括外周血染色體核型分析、染色體微陣列分析、脆性 X 染色體綜合征基因檢測、Y 染色體微缺失檢測、常見單基因遺傳病基因檢測等。 1.外周血染色體核型分析:通過檢測染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常,發(fā)現(xiàn)染色體的大片段缺失、重復(fù)、易位等。 2.染色體微陣列分析:能檢測到更微小的染色體拷貝數(shù)變異。 3.脆性 X 染色體綜合征基因檢測:排查與智力障礙相關(guān)的脆性 X 染色體綜合征。 4.Y 染色體微缺失檢測:針對男性,了解是否存在影響生育的 Y 染色體微缺失。 5.常見單基因遺傳病基因檢測:如地中海貧血、血友病、先天性耳聾等。 這些檢查項(xiàng)目可以幫助夫妻了解自身的遺傳狀況,為孕育健康寶寶做好準(zhǔn)備。建議到正規(guī)醫(yī)療機(jī)構(gòu),在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇適合的檢查項(xiàng)目。
2024-10-17 11:57
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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在懷孕之前檢查染色體,這個(gè)時(shí)候遺傳病都可以看得到你是什么情況?
2024-10-17 11:57
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回答3
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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孕前染色體遺傳病的檢查基本上沒有必要檢查的,建議在懷孕16周到18周的時(shí)候去檢查就可以了。
2024-10-18 02:36
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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