唐篩和無創(chuàng) DNA 如何選擇,無創(chuàng) DNA 費(fèi)用多少?
做無創(chuàng)dna還要做唐篩嗎?聽說唐篩結(jié)果很不準(zhǔn)想直接做無創(chuàng)dna可不可以?做無創(chuàng)dna需要多少錢?
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回答1
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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唐篩和無創(chuàng) DNA 都是孕期常見的篩查胎兒染色體異常的方法。唐篩相對(duì)經(jīng)濟(jì),但準(zhǔn)確性稍低;無創(chuàng) DNA 準(zhǔn)確性較高,但費(fèi)用也相對(duì)較高。無創(chuàng) DNA 的費(fèi)用因地區(qū)、醫(yī)院等因素有所不同。 1. 唐篩:通過檢測(cè)孕婦血清中的某些指標(biāo),評(píng)估胎兒患染色體異常的風(fēng)險(xiǎn),價(jià)格較低,但準(zhǔn)確率約 60%-70%。 2. 無創(chuàng) DNA:檢測(cè)孕婦外周血中胎兒游離 DNA,準(zhǔn)確率可達(dá) 90%以上,但費(fèi)用一般在 1000 - 3000 元左右。 3. 選擇建議:若孕婦年齡小于 35 歲,無家族遺傳病史等高危因素,可先做唐篩;若唐篩結(jié)果高?;蛟袐D存在高危因素,建議選擇無創(chuàng) DNA 或羊水穿刺。 4. 檢測(cè)時(shí)間:唐篩一般在孕 15 - 20 周進(jìn)行,無創(chuàng) DNA 在孕 12 周以后即可。 5. 局限性:兩種方法都只是篩查,不能確診,若結(jié)果異常,可能需要進(jìn)一步做羊水穿刺等檢查。 總之,孕婦應(yīng)根據(jù)自身情況,在醫(yī)生的建議下選擇適合的篩查方法,以保障胎兒的健康。
2024-10-17 11:24
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回答2
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,一般是做無創(chuàng)dna的話就不需要做唐詩篩查的,最好是多聽醫(yī)生建議可以提前預(yù)約做檢查,
2024-10-17 11:24
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回答3
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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如果唐氏篩查沒有高風(fēng)險(xiǎn)的話,一般都是不需要做這個(gè)檢查的,平時(shí)應(yīng)該放生一下心情就可以。
2024-10-17 11:24
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好一班該檢查的東西都需要檢查打所以說如果你不想做那檢查這還是要跟醫(yī)生講一下
2024-10-17 11:24
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回答5
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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嗯,我覺得沒有必要做這個(gè)唐氏刪查那個(gè)都不是很準(zhǔn)確的做一個(gè)四維彩超就夠了嗯,檢查胎兒是否有畸形的那個(gè),看的更準(zhǔn)確一點(diǎn),
2024-10-17 22:34
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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