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唐氏篩查高風險的情況常見嗎?

21.三體綜合征

唐氏篩查高風險人多嗎?明天要做這個檢查了,可是一直好緊張會查出什么怎么辦?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    唐氏篩查高風險的情況不算特別多,但也有一定比例。其發(fā)生與多種因素有關,如孕婦年齡、遺傳因素、孕期環(huán)境、既往生育史、孕期疾病等。 1.孕婦年齡:孕婦年齡越大,卵子質量相對下降,染色體異常的風險增加,易導致唐氏篩查高風險。 2.遺傳因素:家族中有染色體異常病史,可能增加胎兒染色體異常的幾率。 3.孕期環(huán)境:孕婦長期暴露在有害物質中,如化學毒物、放射性物質等,會影響胎兒發(fā)育。 4.既往生育史:曾經生育過染色體異常胎兒的孕婦,再次懷孕出現高風險的可能性較大。 5.孕期疾?。涸袐D患有某些疾病,如糖尿病、病毒感染等,也可能增加風險。 總之,唐氏篩查高風險雖然存在,但不必過度緊張。即使結果為高風險,也不意味著胎兒一定有問題,還需要進一步的檢查,如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺來明確診斷。

    2024-10-17 13:01
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內科

    唐氏篩查發(fā)病機率還是比較低的,所以你現在不用太擔心的,定期產檢是很重要的。

    2024-10-17 13:01
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    相對來說,如果沒有這種遺傳性的話我覺得還比較低,一定要做相關的這個檢查的。

    2024-10-17 13:01
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

    也不用太緊張了,明天去的時候可以空腹查的比較準一點,高風險的人還是占少數的

    2024-10-17 13:01
  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    唐氏篩查高風險確實有可能會,胎兒患有唐氏兒的幾率,所以還是應該要做一次羊水穿刺的檢查。

    2024-10-17 18:24
就醫(yī)問藥

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什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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祁浩

祁浩 / 副主任醫(yī)師

擅長:學習困難、注意力不集中、厭學、抽動癥、多動癥、孤獨癥譜系障礙、遺尿癥、閱讀障礙、語言發(fā)育遲緩(說話晚)、構音障礙(口吃、吐字不清)、智力低下、腦癱、癲癇、矮小癥、性早熟等兒童疑難疾病的診治。

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賴興兵

賴興兵 / 主任醫(yī)師

擅長:多動癥、抽動癥、學習障礙、厭學、注意力缺陷、遺尿、癲癇、自閉癥、語言發(fā)育遲緩、語言障礙、智力低下、精神發(fā)育遲緩、矮小癥、肥胖癥、性早熟、小兒腦癱、腦發(fā)育不良等兒童常見疑難慢性疾病。

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李輝

李輝 / 主任醫(yī)師

擅長:青少年兒童矮小癥、性早熟、遺傳性矮小、特發(fā)性矮小等。

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