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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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唐氏篩查 21 三體低風險時，一般不需要做羊水穿刺，但也需綜合多方面因素判斷，如孕婦年齡、家族遺傳病史、超聲檢查結果等。 1. 孕婦年齡：年齡大于 35 歲的孕婦，胎兒染色體異常風險相對增加，可能需要進一步檢查。 2. 家族遺傳病史：若家族中有染色體疾病患者，應謹慎評估，可能要做羊水穿刺。 3. 超聲檢查結果：如果超聲提示胎兒存在結構異常，也會增加做羊水穿刺的必要性。 4. 唐篩風險值：雖然是低風險，但接近臨界值時，醫(yī)生可能會建議做更準確的檢查。 5. 個人意愿：孕婦自身對胎兒健康的擔憂程度較高，強烈要求進一步檢查，也可考慮羊水穿刺。 總之，唐氏篩查 21 三體低風險后是否做羊水穿刺，要綜合多種因素，與醫(yī)生充分溝通，權衡利弊后再做決定。
2024-10-17 13:07
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回答2
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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一般來說不是高危的話，寶媽就不用去做羊穿的，建議還是好好的咨詢一下醫(yī)生
2024-10-17 13:07
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回答3
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好低風險，如果想要準確的知道的話最好還是做無創(chuàng)?；蛘哐蛩┐贪?！但是現(xiàn)在的結果，卻表明寶寶患有唐氏兒的概率非常低
2024-10-18 04:14
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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