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常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病如何治療

常染色體顯性遺傳病

常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病如何治療

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉冰 主治醫(yī)師

    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    神經(jīng)一科

    常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病(CARASIL)是一種罕見(jiàn)病,治療方法有限,包括藥物治療、生活管理等。身體感到不適時(shí),務(wù)必及時(shí)就診,聽(tīng)從醫(yī)生的建議進(jìn)行診治,不要自己擅自用藥。
    1.疾病原理:是由于基因突變導(dǎo)致的腦血管病變。
    2.藥物治療:噻氯匹定可能對(duì)控制卒中發(fā)作有一定作用;阿司匹林、氯吡格雷也常用于預(yù)防血栓形成。
    3.生活管理:保持健康飲食,低鹽低脂,多吃蔬菜水果;適量運(yùn)動(dòng),增強(qiáng)體質(zhì);戒煙戒酒。
    4.定期復(fù)查:監(jiān)測(cè)血壓、血脂、血糖等指標(biāo),以及進(jìn)行腦部影像學(xué)檢查。
    5.心理調(diào)節(jié):保持良好心態(tài),避免焦慮、抑郁等不良情緒。
    CARASIL治療較為復(fù)雜,患者需綜合多種方法,并遵醫(yī)囑積極治療。

    2016-12-11 13:26
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是常染色體顯性遺傳病?   常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上,且由單個(gè)等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點(diǎn)為連續(xù)遺傳、無(wú)性別差異、家族性聚集等。常見(jiàn)的亞型包括:①完全顯性;②不完全顯性;③不規(guī)則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。 查看全文»

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