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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王優(yōu) 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒童醫(yī)學(xué)中心
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先天性肌病癥狀多樣，主要包括肌肉無(wú)力、運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩、肌肉萎縮、呼吸功能障礙和肌肉僵直等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2016-12-15 21:16
1.肌肉無(wú)力：是常見(jiàn)癥狀，患兒肢體活動(dòng)能力差，難以完成正常動(dòng)作。
2.運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩：如坐、站、走等動(dòng)作明顯晚于同齡人。
3.肌肉萎縮：部分患兒肌肉逐漸變細(xì)、變小。
4.呼吸功能障礙：嚴(yán)重時(shí)會(huì)影響呼吸，出現(xiàn)呼吸困難。
5.肌肉僵直：肌肉緊張，活動(dòng)不靈活。
先天性肌病癥狀表現(xiàn)復(fù)雜，若發(fā)現(xiàn)孩子有相關(guān)異常，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性肌病? Shy與Magee(1956)以“新型先天性非進(jìn)行性肌病”(new congenital non一progressive myopathy)為題，報(bào)告一組綜合征，近二三十年來(lái)從形態(tài)學(xué)角度已發(fā)現(xiàn)十余種，先天性肌病的共同特點(diǎn)是：(1)出生時(shí)已有病理變化。(2)肌病非進(jìn)行性。(3)形態(tài)學(xué)角度提示是肌病。其實(shí)，有些病例是緩解或進(jìn)展，或有神經(jīng)源性背景，并非原發(fā)性肌病。 查看全文»
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