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回答1
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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唐氏篩查羊水穿刺是一種產(chǎn)前診斷方法，有一定風險，但在嚴格操作下風險可控。其主要用于檢測胎兒染色體異常等情況，包括染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常、基因缺陷等。 1. 風險方面：可能導致流產(chǎn)、感染、羊水滲漏等，但發(fā)生率較低。操作前會嚴格評估孕婦身體狀況，選擇合適時機和方法以降低風險。 2. 檢查內(nèi)容：可明確胎兒染色體數(shù)目是否正常，如 21 三體綜合征、18 三體綜合征、13 三體綜合征；還能檢測染色體結(jié)構(gòu)異常，如缺失、重復、易位等；對于某些基因疾病也有診斷價值。 3. 適用人群：高齡孕婦、唐篩高風險孕婦、有家族遺傳病史的孕婦等。 4. 操作過程：在超聲引導下，用細針穿過腹壁進入子宮抽取羊水。 5. 結(jié)果解讀：由專業(yè)醫(yī)生根據(jù)檢測結(jié)果進行分析，給出準確診斷和建議。 總之，唐氏篩查羊水穿刺雖有風險，但對于準確診斷胎兒健康狀況具有重要意義。孕婦應在醫(yī)生指導下，權(quán)衡利弊，做出明智選擇。
2024-10-17 16:12
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回答2
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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唐篩是沒有風險的，唐篩通過的話羊水穿刺可以不做的，羊水穿刺有風險的。
2024-10-17 16:12
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回答3
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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寶媽這個不用擔心的，既然醫(yī)生讓你做羊水穿刺的，醫(yī)生就會有把握的。
2024-10-17 16:12
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回答4
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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您好。要是是查遺傳性疾病
2024-10-17 16:12
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回答5
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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唐氏檢查結(jié)果以后如果做羊水穿刺的話，肯定有一定的風險，所以建議你最好直接在做完檢查以后，注意吃保胎藥來幫你穩(wěn)定同時多臥床休息來幫助減輕，對于胎兒的影響。
2024-10-18 06:58
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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