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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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邢學法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。主要檢測胎兒染色體情況、神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、先天性心臟病等方面，包括多個關鍵指標。 1. 染色體異常：重點篩查 21 三體綜合征、18 三體綜合征和 13 三體綜合征等，這些染色體異常會導致胎兒智力低下、發(fā)育遲緩等嚴重問題。 2. 神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育：評估胎兒神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育是否正常，有助于早期發(fā)現(xiàn)神經(jīng)管缺陷，如無腦兒、脊柱裂等。 3. 先天性心臟病：檢測胎兒心臟結構和功能，排查先天性心臟病的可能。 4. 其他結構畸形：如唇腭裂、肢體畸形等。 5. 唐氏篩查指標：通過檢測孕婦血清中的甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素、游離雌三醇等指標，并結合孕婦年齡、體重、孕周等因素進行綜合分析。 唐氏篩查對于保障胎兒健康和優(yōu)生優(yōu)育具有重要意義。若篩查結果提示高風險，需進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等檢查以明確診斷。孕婦應按時進行產(chǎn)檢，遵循醫(yī)生建議。
2024-10-17 17:53
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回答2
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，我們在懷孕期間做唐氏篩查，他是檢查，為了預防胎兒，先天性神經(jīng)發(fā)育不良的。
2024-10-17 17:53
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回答3
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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十六周到懷孕二十周的時候去醫(yī)院里空腹抽血檢測唐氏篩查，準確性是最高的。唐氏篩查主要還是根據(jù)母體的血清來，預計孩子患有唐氏兒的概率大小。
2024-10-17 18:40
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
