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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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地中海貧血的形成主要與遺傳因素、基因突變、造血環(huán)境異常、紅細(xì)胞破壞過(guò)多以及營(yíng)養(yǎng)缺乏等有關(guān)。 1.遺傳因素：這是地中海貧血最主要的原因。如果父母雙方均攜帶地中海貧血基因，子女就有較大概率患病。 2.基因突變：基因在某些情況下發(fā)生突變，導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。 3.造血環(huán)境異常：例如骨髓造血微環(huán)境的改變，影響了紅細(xì)胞的正常生成。 4.紅細(xì)胞破壞過(guò)多：體內(nèi)的一些機(jī)制導(dǎo)致紅細(xì)胞過(guò)度破壞，加重貧血。 5.營(yíng)養(yǎng)缺乏：如缺乏葉酸、維生素 B12 等，影響紅細(xì)胞的發(fā)育和成熟。 總之，地中海貧血的成因較為復(fù)雜，多種因素相互作用。如果懷疑有地中海貧血，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷，以便采取合適的治療和干預(yù)措施。
2024-10-18 04:22
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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