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孕期 NT 檢查是有必要做的，它對評估胎兒健康狀況有重要意義，包括早期篩查染色體異常、判斷胎兒發(fā)育情況、提供后續(xù)檢查參考、降低出生缺陷風險、便于及時干預等。 1. 早期篩查染色體異常：NT 檢查能幫助發(fā)現胎兒染色體異常的風險，如唐氏綜合征等。 2. 判斷胎兒發(fā)育情況：可了解胎兒的結構發(fā)育是否正常。 3. 提供后續(xù)檢查參考：為后續(xù)的唐篩、無創(chuàng) DNA 或羊水穿刺等檢查提供依據。 4. 降低出生缺陷風險：盡早發(fā)現問題，采取措施，減少嚴重出生缺陷的發(fā)生。 5. 便于及時干預：若有異常，能及時進行干預和治療，或做出合適的決策。 總之，孕期 NT 檢查是孕期保健中的重要一環(huán)，孕婦應按時進行，以保障胎兒的健康。

你好NTB超和唐詩篩查都是排畸的檢查NTB超到22周或是26周之間查一次就行了你好每個月做一次B超不會影響胎兒，整個孕期需要做一定次數的B超檢查，這樣才能及時知道胎兒的生長發(fā)育情況。在孕22-26周時再做一次四維彩超大排畸檢查就行，其它時期的B超就做一般的B超就可以了

你好，NT值超聲檢查一般在11周至14周檢查，這是算胎兒的第一次排畸形。建議還是做了放心，這個并不是說家族里沒有就百分百沒事，做了還是放心些。不過決定權還是在你自己。

12周做，NT就是早期的唐篩，還是很有必要的，后面做唐篩的時候如果有問題會參考你的NT值，我之前是預約的深圳雪象醫(yī)院做的，感覺蠻不錯的，才花了幾十塊而已。

我覺得沒有必要做嗯，懷孕早期只是做個普通彩超，看一下就行了，然后醫(yī)生會讓你查詢，查尿，做心電圖，五個月的時候做個四維彩超就好了。

唐氏綜合征也稱為“21三體綜合征”，是最常見的一種染色體異常狀況。目前有很多不同的唐氏綜合征篩查方法。有些唐氏篩查是在懷孕頭14周內做，還有些篩查要晚一些，到懷孕20周才會進行。具體的篩查包括B超檢查、血液檢查，以及兩者聯合檢查。一般認為妊娠期無特殊情況，超聲檢查約3次。第一次在早孕期，可較準確地估計胎齡，判斷是單胎還是多胎，明確有無合并子宮畸形等。第二次超聲檢查在孕20至24周，主要用于篩查胎兒畸形。因為此時胎兒各個臟器已發(fā)育齊全，仔細的B超檢查可看到重要的臟器有無異常，早期發(fā)現胎兒是否畸形。第三次超聲檢查可在臨產前，用于評估胎兒的生長發(fā)育，了解胎盤的位置及羊水量的多少。B超檢查不會對胎兒有什么影響。