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六個(gè)月嬰兒地中海貧血怎么辦及再生育患病幾率

六個(gè)月嬰兒地中海貧血怎么辦及再生育患病幾率

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李春華 主任醫(yī)師

    惠州市第三人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    兒科一區(qū)

    地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,六個(gè)月嬰兒患病的處理方式取決于病情類(lèi)型和嚴(yán)重程度。再生育的患病幾率也與父母基因有關(guān)。藥物治療需謹(jǐn)慎,身體出現(xiàn)不適時(shí),應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見(jiàn),避免盲目用藥。
    1.疾病類(lèi)型:地中海貧血分為輕型、中間型和重型。輕型通常無(wú)癥狀,中間型癥狀較輕型重,重型病情嚴(yán)重。
    2.病情評(píng)估:需要通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳等檢查確定病情。
    3.輕型處理:一般無(wú)需特殊治療,定期復(fù)查,注意營(yíng)養(yǎng)均衡。
    4.中間型治療:可能需要輸血、祛鐵治療,使用去鐵胺等藥物。
    5.重型治療:多需定期輸血和規(guī)范祛鐵治療,嚴(yán)重者可能需骨髓移植。
    6.再生育幾率:若父母均為地貧基因攜帶者,再生育患病幾率較高;若僅一方攜帶,幾率相對(duì)較低。
    總之,對(duì)于六個(gè)月嬰兒地中海貧血,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)明確病情,采取相應(yīng)治療措施。再生育前建議進(jìn)行基因檢測(cè)和遺傳咨詢。

    2018-08-14 21:32
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,這個(gè)情況你要先找找什么原因造成的,最好是夫妻2個(gè)人去醫(yī)院做個(gè)系統(tǒng)的檢查比較好的

    2016-12-27 18:39
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    孔書(shū)雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    如果孩子地中海貧血的話呢可以給他吃補(bǔ)鐵的藥,并且平時(shí)的話你可以給寶寶弄那豬肝泥吃。

    2016-12-27 18:46
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    軒存旺 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    對(duì)嬰兒地中海貧血這個(gè)情況的話要等到寶寶稍微大了以后去做手術(shù),吃藥我才可以治療。

    2016-12-27 18:54
  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    你好,六個(gè)月小孩檢查出地中海貧血的話這樣情況,建議你帶他去醫(yī)院治療,比較安全

    2016-12-27 19:01
  • 回答6

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    如果有的中介評(píng)選的話,那只能,再生一個(gè),然后治療了。這個(gè)幾率還是比較高的。

    2016-12-27 19:08
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»

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