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視網(wǎng)膜色素變性遺傳幾率怎么樣?

我父親患視網(wǎng)膜色素變性,我們?nèi)忝枚加形蚁雴栂聲z傳下一代嗎,視力差視野窄,爸爸有,大伯大姑有,兩個小姨沒有,爺爺奶奶都沒有,也沒有近親聯(lián)姻史表哥表姐都沒有我們?nèi)忝枚加邢胫牢业男『z傳嗎

  • 回答1

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    遲潤華 主治醫(yī)師

    杭州朝聚眼科醫(yī)院

    眼科

    您好,視網(wǎng)膜色素變性是以夜盲、視力下降伴視野縮小的一種疾病,有一定的遺傳性,分為常染色體隱形遺傳、常染色體顯性遺傳、X連鎖隱性遺傳。遺傳方式多導致不能確定下一代會不會得到遺傳。遺傳方式多導致不能確定下一代會不會得到遺傳??梢宰鲂『⒌幕驒z測判定有沒有遺傳。

    2017-01-05 16:10
  • 回答2

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    實習醫(yī)生

    九江泌尿科醫(yī)院

    全科

    你好,視網(wǎng)膜色素變性是屬于遺傳性疾病,同時也具有隔代遺傳的特點,主要表現(xiàn)就是夜盲,視野縮小,最終有失明的危險。此病有遺傳性,目前只能說有很大的遺傳概率,但是幾率是無法計算的。

    2017-01-05 16:10
  • 回答3

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    助理醫(yī)生

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種染色體顯性遺傳性疾病,初期即有夜盲,眼底色素變化。視網(wǎng)膜色素變性是指缺陷基因呈顯性表達,百分之50的子女都有發(fā)病可能性的遺傳性疾病。

    2017-01-05 16:10
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什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風內(nèi)障”。 查看全文»

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