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先天性腸閉鎖與狹窄的病因有哪些?

先天性腸閉鎖與狹窄的病因有哪些?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    黃為民 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    先天性腸閉鎖與狹窄的病因較為復雜,主要包括胚胎發(fā)育異常、胎兒期腸管血運障礙等因素。行用藥存在隱患,身體出現(xiàn)不適時,請務必咨詢醫(yī)生,科學治療。
    1.胚胎發(fā)育異常:在胚胎發(fā)育階段實心期中腸空化不全,易導致腸閉鎖或狹窄。
    2.胎兒期腸扭轉:可影響腸管血運,增加腸閉鎖與狹窄的發(fā)生風險。
    3.胎兒期腸套疊:可能引發(fā)相應病理變化,從而導致先天性腸閉鎖與狹窄。
    4.胎便性腹膜炎及粘連性腸絞窄:造成腸管損傷,引起腸閉鎖與狹窄。
    5.腸穿孔:破壞腸管結構和功能,可能引發(fā)先天性腸閉鎖與狹窄。
    6.內(nèi)疝:壓迫腸管,影響其正常發(fā)育和血運。
    7.腸系膜血管發(fā)育畸形:導致腸管某部血運障礙,促使疾病形成。
    總之,先天性腸閉鎖與狹窄的病因多樣,了解這些病因有助于早期診斷和治療。

    2017-01-08 19:00
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