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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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莊思齊 主任醫(yī)師
中山大學附屬第七醫(yī)院
三級甲等
兒科
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小兒動脈導管未閉是一種常見的先天性心血管畸形，指動脈導管在出生后未能正常閉合。它的發(fā)生與多種因素有關，包括胎兒期發(fā)育異常、遺傳因素、母親孕期感染等。當身體感到不適時，務必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
2017-01-02 20:59
1.解剖結構：動脈導管是胎兒期連接肺動脈和主動脈的通道，出生后通常會閉合。
2.發(fā)病機制：若出生后導管持續(xù)開放，導致主動脈和肺動脈之間的血液異常分流。
3.合并畸形：可單獨存在，也可能與其他心血管畸形同時出現(xiàn)，如主動脈弓縮窄等。
4.癥狀表現(xiàn)：輕癥可能無癥狀，嚴重時會有呼吸急促、發(fā)育遲緩等。
5.診斷方法：常用超聲心動圖等檢查明確診斷。
小兒動脈導管未閉需及時診治，早期干預有助于患兒恢復健康。
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什么是動脈導管未閉? 動脈導管是胎兒賴以生存的肺動脈與主動脈之間的生理性血流通道，由胚胎左側第6主動脈弓形成，位于主動脈峽部和左肺動脈根部之間的主動脈一肺動脈通道，通常于生后10～20小時呈功能性關閉。在胎兒期，開放的動脈導管是生存所必需的生理性血流通道，多數(shù)嬰兒在出生后4周左右隨著血流動力學的改變而迅速閉合而形成纖維條索，稱為動脈導管韌帶。動脈導管如未能閉合，稱動脈導管未閉(patentductus arteriosus，PDA)。本病多見于女性，男女之比約為1：2。約有10%合并其他先天性心臟大血管畸形，如合并主動脈縮窄，大血管轉位，肺動脈瓣狹窄，室間隔缺損，法洛四聯(lián)癥等。 查看全文»
