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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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許瑾 副主任醫(yī)師
韶關(guān)市第一人民醫(yī)院
三級甲等
兒科
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小兒法洛四聯(lián)癥是一種常見的先天性心臟病,癥狀多樣。患兒可能出現(xiàn)發(fā)紺、呼吸困難、氣促等,病情嚴重時甚至?xí)柝?。家長一旦發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)及時帶孩子就醫(yī)。當(dāng)身體感到不適時,務(wù)必及時就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進行診治,不宜自己隨意用藥。
2017-01-04 20:30
1.發(fā)紺:尤其在哭鬧或活動后,皮膚、黏膜呈現(xiàn)青紫色。
2.呼吸困難:活動耐力差,呼吸急促、費力。
3.蹲踞現(xiàn)象:孩子常主動采取蹲踞姿勢以緩解缺氧。
4.杵狀指(趾):手指和腳趾末端膨大。
5.心臟雜音:可聽到收縮期雜音和震顫。
6.生長發(fā)育遲緩:身高、體重等落后于同齡人。
總之,小兒法洛四聯(lián)癥的癥狀較為明顯,家長需密切關(guān)注孩子的身體狀況,發(fā)現(xiàn)異常及時尋求專業(yè)醫(yī)療幫助。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動脈口狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病,占先天性心臟病的10%~15%,在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位,約70%~75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000~6/10 000。本病最早由法國病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述,故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖:①肺動脈狹窄。②室間隔缺損。③主動脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
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