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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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小兒法洛四聯(lián)癥的診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、體格檢查、心電圖、X 線檢查以及超聲心動(dòng)圖等。臨床表現(xiàn)包括青紫、呼吸困難、蹲踞等,體格檢查可發(fā)現(xiàn)心臟雜音等。 1. 臨床表現(xiàn):患兒出生后不久即可出現(xiàn)青紫,多在唇、指(趾)甲床、球結(jié)膜等處明顯?;顒?dòng)后常有呼吸困難和缺氧性發(fā)作,喜蹲踞也是常見表現(xiàn)。 2. 體格檢查:在胸骨左緣第 2 至第 4 肋間可聞及Ⅱ至Ⅲ級(jí)收縮期噴射性雜音。 3. 心電圖:多顯示右心室肥大。 4. X 線檢查:心影呈“靴形”,肺動(dòng)脈段凹陷,肺野清晰。 5. 超聲心動(dòng)圖:可明確室間隔缺損的位置和大小、主動(dòng)脈騎跨程度、右心室流出道狹窄情況等。 綜合以上多種檢查方法,醫(yī)生能夠準(zhǔn)確診斷小兒法洛四聯(lián)癥,以便及時(shí)制定治療方案,改善患兒預(yù)后。
2024-10-18 07:21
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什么是法洛四聯(lián)癥? 法洛四聯(lián)癥(tetralogy of Fallot)是指肺動(dòng)脈口狹窄、室間隔缺損、主動(dòng)脈騎跨和右心室肥大等聯(lián)合心臟畸形。是臨床上最常見的發(fā)紺型先天性心臟病,占先天性心臟病的10%~15%,在發(fā)紺型先天性心臟病中占首位,約70%~75%。其發(fā)生率約占出生嬰兒的3/10 000~6/10 000。本病最早由法國(guó)病理學(xué)家ArtherFallot于1888年對(duì)四聯(lián)癥的四種病理解剖及臨床表現(xiàn)做了較完整的描述,故臨床上稱之為法洛四聯(lián)癥。法洛四聯(lián)癥的診斷僅限于Fallot提出的四種病理解剖:①肺動(dòng)脈狹窄。②室間隔缺損。③主動(dòng)脈騎跨。④右心室肥厚。 查看全文»
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