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小兒骨髓增生異常綜合征如何應(yīng)對(duì)

2024-10-17 18:17 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

小兒骨髓增生異常綜合征怎么辦

回答1
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小兒骨髓增生異常綜合征是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。治療方法包括支持治療、藥物治療、免疫調(diào)節(jié)治療、造血干細(xì)胞移植等。需要綜合考慮患兒的病情、年齡、身體狀況等因素。 1. 支持治療：包括輸血治療糾正貧血和血小板減少，使用抗生素預(yù)防和控制感染，補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)等。 2. 藥物治療：如免疫調(diào)節(jié)劑沙利度胺、來(lái)那度胺等；促造血藥物，如促紅細(xì)胞生成素、粒細(xì)胞集落刺激因子等。 3. 免疫調(diào)節(jié)治療：使用環(huán)孢素等免疫抑制劑，調(diào)節(jié)免疫功能。 4. 化療：對(duì)于高?；純?，可能會(huì)使用阿糖胞苷、柔紅霉素等化療藥物。 5. 造血干細(xì)胞移植：是治愈該病的重要手段，但有一定風(fēng)險(xiǎn)。小兒骨髓增生異常綜合征的治療需要個(gè)體化，家長(zhǎng)應(yīng)帶患兒到正規(guī)醫(yī)院，由專(zhuān)業(yè)醫(yī)生評(píng)估病情，選擇合適的治療方案。治療期間要密切觀察患兒的病情變化，做好護(hù)理。
2024-10-17 19:46

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什么是骨髓增生異常綜合征? 　　骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)～12/10萬(wàn)，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見(jiàn)，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。查看全文»

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