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唐篩檢查出開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷2.5怎么辦？

2017-01-06 10:15 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

唐篩檢查出開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷2.5怎么辦？

回答1
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既然你進(jìn)行的唐氏綜合癥篩查檢查發(fā)現(xiàn)開(kāi)放性神經(jīng)管缺陷異常了，那么給你的建議是盡早到上級(jí)大醫(yī)院掛優(yōu)生優(yōu)育科或者是產(chǎn)前醫(yī)學(xué)科就診，就診后先向接診醫(yī)生詳細(xì)描述病情經(jīng)過(guò)，在進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA和羊水穿刺等等檢查，目的就是進(jìn)一步的看看胎兒罹患先天性畸形類(lèi)疾病的風(fēng)險(xiǎn)大小情況，在根據(jù)前面所說(shuō)檢查的結(jié)果來(lái)決定是否需要終止妊娠了
2018-08-28 20:20
回答2
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尹君醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

耳鼻喉科

目前就是高風(fēng)險(xiǎn),唐氏篩查只是做個(gè)初步排查,盡快進(jìn)行產(chǎn)前診斷.就是抽羊水或臍血直接了解胎兒的染色體情況,這個(gè)結(jié)果是可以馬上確知胎兒病情的.B超也可以不斷監(jiān)測(cè)胎兒生長(zhǎng)中出現(xiàn)的神經(jīng)管缺陷。每天需要補(bǔ)充金斯利安葉酸多維。
2017-01-06 10:23

就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是21.三體綜合征? 　　21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。查看全文»

疾病癥狀：身材矮小發(fā)育緩慢

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