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地中海貧血患者能否生育及相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)

2024-10-17 18:06 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

地中海貧血能生育嗎？生下來的小寶寶會(huì)遺傳到這種疾病嗎？會(huì)有危險(xiǎn)嗎？

回答1
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谷印亮醫(yī)師

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地中海貧血患者可以生育，但存在遺傳風(fēng)險(xiǎn)，也可能給母嬰帶來一定危險(xiǎn)，如胎兒發(fā)育不良、孕婦貧血加重等。 1.遺傳風(fēng)險(xiǎn)：若父母雙方均為地中海貧血患者，子女遺傳的概率較高。輕型地貧患者的子女可能為輕型或正常，重型地貧患者子女患病風(fēng)險(xiǎn)大。 2.胎兒影響：可能導(dǎo)致胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩、早產(chǎn)、死胎等。 3.孕婦健康：孕婦本身貧血可能加重，增加孕期并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)，如心力衰竭。 4.新生兒狀況：新生兒可能出生即患有地中海貧血，影響生長發(fā)育和生活質(zhì)量。 5.產(chǎn)前診斷重要性：通過羊水穿刺、絨毛活檢等產(chǎn)前診斷方法，可明確胎兒地貧情況，為決策提供依據(jù)。地中海貧血患者生育需謹(jǐn)慎，做好產(chǎn)前檢查和遺傳咨詢，綜合評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)后再做決定。
2024-10-17 23:16

就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。查看全文»

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