現(xiàn)在能查出唐氏綜合癥胎兒的原因嗎？我懷孕了沒(méi)有做過(guò)這方面檢...
現(xiàn)在能查出唐氏綜合癥胎兒的原因嗎？我懷孕了沒(méi)有做過(guò)這方面檢查，有些害怕，唐氏寶寶能醫(yī)治好嗎？
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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石計(jì)朋 副主任醫(yī)師
佛山市婦幼保健院
三級(jí)甲等
新生兒科
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您好，唐氏綜合征屬于染色體疾病，即先天愚型，目前是沒(méi)有特殊治療辦法的。唐篩包括早期唐篩及中期唐篩。早期唐篩是在孕11-13周行NT檢查，中期唐篩是孕16-20周行抽血檢查，檢查只是提示患病概率，準(zhǔn)確率是在百分之七十左右，如果高風(fēng)險(xiǎn)或者臨界風(fēng)險(xiǎn)，建議進(jìn)一步行產(chǎn)前診斷，比如無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺。金標(biāo)準(zhǔn)是羊水穿刺。染色體疾病屬于偶發(fā)疾病，檢查放心一些的。
2018-08-28 11:05
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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唐氏綜合癥又叫21三體綜合征，是由于染色體變異引起的，患兒的主要臨床特征為智能障礙、體格發(fā)育落后和特殊面容，并可伴有多發(fā)畸形
2017-01-08 02:25
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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這個(gè)是空腹抽血化驗(yàn)來(lái)檢查的，一般四五個(gè)月唐篩的，可以排除胎兒畸形的。做了安全放心些的，要一二百元錢(qián)的了。
2017-01-08 02:31
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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有些的話可能是先天性的遺傳，有些事在后天結(jié)出了一些不干凈的東西，或者是有害的物質(zhì)都會(huì)導(dǎo)致
2017-01-08 02:39
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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孕期這些重大的檢查項(xiàng)目還是要做的，沒(méi)必要省那個(gè)錢(qián)
2017-01-08 02:46
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤 詳情»
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張文川
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各類(lèi)周?chē)窠?jīng)疾病外科治療：上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)： 擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»
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