六個(gè)月寶寶地中海貧血該怎么辦?可以怎么治療呢?如果我再生一...
六個(gè)月寶寶地中海貧血該怎么辦?可以怎么治療呢?如果我再生一下,患地中海貧血的機(jī)會(huì)會(huì)多高?
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
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地中海貧血的話,主要是分為兩個(gè)類型如果是清醒的情況下,那么這個(gè)還是一方可以進(jìn)行觀察,必要的時(shí)候用一些,補(bǔ)血的藥物進(jìn)行治療,如果是屬于嚴(yán)重型的情況下,骨髓移植或者干細(xì)胞治療不然的話還是相當(dāng)?shù)奈kU(xiǎn),因?yàn)樨氀乃俣葧?huì)非常嚴(yán)重,而且輸血的次數(shù)也會(huì)非常的密集,所以首先還是需要進(jìn)行檢查,清楚確定孩子的具體的類型
2018-07-11 16:38
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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地中海貧血沒(méi)有很好的治療方法,一般有條件的應(yīng)該首選肝細(xì)胞移植的方法中醫(yī)中藥也可嘗試,常用的就是一些補(bǔ)氣養(yǎng)血、扶正固本的中藥夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常,1/2的機(jī)會(huì)為帶因者,另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者,因此,在遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷方面,這是非常重要的疾病.結(jié)婚對(duì)象應(yīng)檢驗(yàn)是否為地中海型貧血帶因者,若是則特別注意產(chǎn)前檢查.若夫妻均為帶因者,每胎懷孕第12周以后即應(yīng)抽取胎兒檢體檢,若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產(chǎn),以免將來(lái)照顧上的負(fù)擔(dān).地中海型貧血屬于基因遺傳病,無(wú)法根治,不過(guò)多數(shù)是帶因者和輕型,輕型患者一般沒(méi)有明顯癥狀,只不過(guò)有點(diǎn)貧血.帶因者血紅素比常人略低,不過(guò)一般都在正常范圍內(nèi).平時(shí)多吃點(diǎn)補(bǔ)血的食物.
2017-01-10 21:05
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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這個(gè)是需要系統(tǒng)治療的,是很難治愈的了,和普通缺鐵引起貧血不一樣的了,這個(gè)是不一定二胎也會(huì)有這樣問(wèn)題的了,你是不需要擔(dān)心的,盡快給寶寶治療的,否則會(huì)影響抵抗力及發(fā)育的了
2017-01-10 21:12
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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六個(gè)月的寶寶,地中海貧血,這個(gè)情況可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下吃藥,平常多注意寶寶飲食情況。
2017-01-10 21:19
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回答5
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,這個(gè)的話,你可以買一點(diǎn)補(bǔ)血的產(chǎn)品吃紅棗,花生,枸杞,補(bǔ)血的食物都可以吃。
2017-01-10 21:27
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回答6
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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你好,如果是六個(gè)月的地中海貧血,雖然這種情況的話應(yīng)該到,三級(jí)甲等醫(yī)院去治。
2017-01-10 21:34
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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