唐氏篩查提示臨界風險，做無創(chuàng)提示X染色體
唐氏篩查提示臨界風險，做無創(chuàng)提示X染色體增多。羊穿染色體微陣列報告未發(fā)現(xiàn)明顯導常，但羊水染色體未出結(jié)果，這二個區(qū)別是什么？最終結(jié)果是否要等羊水染色體才能判斷？
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
李艷梅 副主任醫(yī)師
沈陽市紅十字會醫(yī)院
三級甲等
兒科
-
您好，唐氏篩查提示臨界風險，做無創(chuàng)提示X染色體增多。羊穿染色體微陣列報告未發(fā)現(xiàn)明顯導常，這個時候要看羊水染色體的報告，但考慮風險還是比較大的，羊水染色體的報告出來基本上就可以明確了。希望我的回答對你有所幫助。
2017-02-01 21:41
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
你好，這個羊穿染色體微陣列報告未發(fā)現(xiàn)明顯導常就是正常的。不需要擔心。可以正常妊娠 。建議還是注意休息和定期復查以及四維彩超檢查。祝健康。
2017-02-11 20:55
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
