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地貧篩查中，我老公檢查是正常的，我是地貧攜帶者，請(qǐng)問(wèn)有必要...

2017-01-26 18:17 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

地貧篩查中，我老公檢查是正常的，我是地貧攜帶者，請(qǐng)問(wèn)有必要做基因檢測(cè)這項(xiàng)檢查嗎？

回答1
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地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳性疾病，如果你老公的基因是正常，而你是基因攜帶者，那么你們的孩子有50%的可能是正常的，也有50%的可能是攜帶者，所以如果你們想生一個(gè)健康的寶寶，建議你們懷孕之前進(jìn)行產(chǎn)前優(yōu)生優(yōu)育的指導(dǎo)，懷孕早期可以做羊水穿刺，檢測(cè)胎兒的基因。
2018-08-02 11:13

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回答2
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張建國(guó) 醫(yī)師

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我的情況跟你一樣，我老公沒(méi)檢查，我做了基因檢測(cè)，結(jié)果沒(méi)事，醫(yī)生說(shuō)我沒(méi)有，花了二百多塊錢(qián)
2017-01-26 18:25

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回答3
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吳志全主治醫(yī)師

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寶媽有這樣的情況的話還是需要做個(gè)檢查的，不然的話寶寶也是有可能有患
2017-01-26 18:33

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就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血? 　　地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。查看全文»

疾病癥狀：溶血膽紅素升高

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