雙胞胎可以做唐氏篩查的嗎？我現(xiàn)在不太了解的，大家告訴我下吧...
雙胞胎可以做唐氏篩查的嗎？我現(xiàn)在不太了解的，大家告訴我下吧，拜托。
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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于謙 副主任醫(yī)師
磐石市醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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答案是肯定可以的。一般來(lái)說(shuō)，唐氏篩查21三體高風(fēng)險(xiǎn)的話，需要用進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷的方法，確診腹中胎兒是否為唐氏綜合癥患兒，比較常用的，產(chǎn)前診斷的方法是，羊水穿刺，胎兒染色體的核型分析。我們比較常用的是羊水穿刺的方法，羊水穿刺，就是用針穿過(guò)皮膚，進(jìn)入宮腔內(nèi)抽取羊水，然后進(jìn)行胎兒染色體的分析。其準(zhǔn)確率可以達(dá)到99.9%。
2018-08-22 13:00
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回答2
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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如果你懷的是雙胞胎，那么更需要做唐氏篩查了，這項(xiàng)檢查可以排除寶寶在體內(nèi)是否有唐氏綜合癥，在十六周到二十周之間可以去做的。
2017-01-29 16:04
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回答3
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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你好雙胞胎是沒(méi)有必要做唐氏篩查的，因?yàn)椴粶?zhǔn)，比較推薦的是羊水穿刺或者無(wú)創(chuàng)DNA檢查，比較推薦后者吧，準(zhǔn)確率有99%。
2017-01-29 16:12
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn)：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
主任醫(yī)師 教授
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
擅長(zhǎng)：顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù)，治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動(dòng)脈瘤，尤 詳情»
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張文川
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：各類周圍神經(jīng)疾病外科治療：上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
擅長(zhǎng)： 擅長(zhǎng)帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»
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