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雙胞胎可以做唐氏篩查的嗎？我現(xiàn)在不太了解的，大家告訴我下吧...

2017-01-29 15:56 點擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 21.三體綜合征

問題：

雙胞胎可以做唐氏篩查的嗎？我現(xiàn)在不太了解的，大家告訴我下吧，拜托。

回答1
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于謙副主任醫(yī)師

磐石市醫(yī)院

二級甲等

兒科

答案是肯定可以的。一般來說，唐氏篩查21三體高風(fēng)險的話，需要用進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷的方法，確診腹中胎兒是否為唐氏綜合癥患兒，比較常用的，產(chǎn)前診斷的方法是，羊水穿刺，胎兒染色體的核型分析。我們比較常用的是羊水穿刺的方法，羊水穿刺，就是用針穿過皮膚，進(jìn)入宮腔內(nèi)抽取羊水，然后進(jìn)行胎兒染色體的分析。其準(zhǔn)確率可以達(dá)到99.9%。
2018-08-22 13:00

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回答2
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郭立軍醫(yī)師

家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

其他

內(nèi)科

如果你懷的是雙胞胎，那么更需要做唐氏篩查了，這項檢查可以排除寶寶在體內(nèi)是否有唐氏綜合癥，在十六周到二十周之間可以去做的。
2017-01-29 16:04

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回答3
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劉浩慶醫(yī)師

肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

一級

全科

你好雙胞胎是沒有必要做唐氏篩查的，因為不準(zhǔn)，比較推薦的是羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA檢查，比較推薦后者吧，準(zhǔn)確率有99%。
2017-01-29 16:12

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什么是21.三體綜合征? 　　21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。查看全文»

疾病癥狀：身材矮小發(fā)育緩慢

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主任醫(yī)師 教授

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中國人民解放軍總醫(yī)院

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