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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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孕 16 周的雙胞胎孕婦,一般不太建議同時做唐氏綜合癥篩查。這是因為唐氏篩查對于雙胎妊娠的準確性相對較低,存在一定局限性。主要原因包括檢測方法的限制、雙胎妊娠的復雜性、激素水平的差異、胎兒發(fā)育的不一致以及統(tǒng)計數(shù)據(jù)的缺乏等。 1. 檢測方法限制:唐氏篩查主要通過檢測孕婦血清中的某些標志物來評估胎兒患病風險,但對于雙胞胎,這些標志物的濃度和變化規(guī)律與單胎不同,可能導致結(jié)果不準確。 2. 雙胎妊娠復雜性:雙胞胎在子宮內(nèi)的發(fā)育情況可能不一致,一個胎兒的情況可能會影響另一個,增加了評估的難度。 3. 激素水平差異:雙胎孕婦體內(nèi)的激素水平與單胎孕婦有差異,這會影響篩查指標的準確性。 4. 胎兒發(fā)育不一致:兩個胎兒的發(fā)育速度和健康狀況可能不同,使得通過統(tǒng)一的篩查標準難以準確判斷。 5. 統(tǒng)計數(shù)據(jù)缺乏:目前針對雙胎妊娠唐氏篩查的大規(guī)模有效統(tǒng)計數(shù)據(jù)相對較少,缺乏足夠的參考依據(jù)來準確評估風險。 綜上所述,對于孕 16 周的雙胞胎孕婦,唐氏篩查不是一個理想的檢測唐氏綜合癥的方法。建議咨詢醫(yī)生,根據(jù)具體情況選擇更適合的產(chǎn)前診斷方式,如無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等,以更準確地評估胎兒的健康狀況。
2024-10-19 23:31
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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