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NT有沒有必要做,如果做了NT還有沒有必要做唐氏篩查?哪個...

NT有沒有必要做,如果做了NT還有沒有必要做唐氏篩查?哪個更準(zhǔn)確?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    徐玉芳

    宜城市人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    您好,唐氏篩查是通過檢查母親血液中某些成分濃度,判斷胎兒患21-三體綜合征,18-三體綜合征,神經(jīng)管發(fā)育異常的風(fēng)險。NT就是頸項透明層檢查,是使用超聲波查看胎兒的N頸項透明帶,通過透明帶的厚度判斷孩子是否有染色體疾病的發(fā)病風(fēng)險。NT是一種影像學(xué)檢查,而唐氏篩查是一種血清學(xué)檢查,雖然兩者都是為了排除染色體疾病,但是不能完全等同,互相之間也不能替代,所以最好是兩個檢查都做。

    2018-08-07 09:26
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好!NT是需要做的,做了NT也要做唐氏篩查的,這兩個都對胎兒都重要,都是對胎兒進行排畸的。

    2017-02-01 19:00
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,做NT是看看寶寶有沒有畸形有沒有什么殘缺之類的,唐氏篩查也要做的。

    2017-02-01 19:07
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是21.三體綜合征?   21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人。活嬰中發(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»

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  • 王向宇

    主任醫(yī)師 教授

    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

    擅長:顯微神經(jīng)外科手術(shù)技術(shù),治療各種復(fù)雜腫瘤、血管畸形、動脈瘤,尤 詳情»

  • 張文川

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:各類周圍神經(jīng)疾病外科治療:上肢、下肢神經(jīng)損傷、臂叢神經(jīng)損傷、 詳情»

  • 凌至培

    主任醫(yī)師 教授

    中國人民解放軍總醫(yī)院

    擅長:  擅長帕金森病、特發(fā)性震顫、肌張力障礙、痙攣性斜頸、 詳情»

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