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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。其癥狀、危害、診斷、治療和預(yù)防等方面都值得關(guān)注，如貧血、黃疸、肝脾腫大等，嚴(yán)重時(shí)會影響生長發(fā)育。 1.癥狀：患者常有乏力、頭暈、面色蒼白等貧血表現(xiàn)，還可能有黃疸、骨骼改變等。 2.危害：影響生長發(fā)育，導(dǎo)致心臟、肝臟等器官功能受損，增加感染風(fēng)險(xiǎn)。 3.診斷：通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等明確診斷。 4.治療：輕型一般無需特殊治療，中間型和重型可能需要輸血、祛鐵治療，必要時(shí)進(jìn)行造血干細(xì)胞移植。常用藥物有去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等。 5.預(yù)防：做好婚前、孕前和產(chǎn)前檢查，避免近親結(jié)婚。 地中海貧血雖然是一種遺傳性疾病，但通過早期診斷和合理治療，可以減輕癥狀，提高生活質(zhì)量。預(yù)防工作尤為重要，以減少疾病的發(fā)生。
2024-10-20 17:06
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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