肺纖維化怎么治療有效果
肺纖維化怎么治療有效果醫(yī)生你好:肺纖維化疾病，現(xiàn)在很嚴(yán)重，不能走路，不能躺下睡覺(jué)，只能坐著，靠吸氧，腿都浮腫了，還能治好嗎？
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張久軍 主治醫(yī)師
北京德勝門中醫(yī)院
呼吸內(nèi)科
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患者你好，根據(jù)上述的情況可以看出，肺纖維化疾病是屬于一種嚴(yán)重的呼吸系統(tǒng)疾病，患者應(yīng)該進(jìn)行早日治療，切勿進(jìn)行盲目的治療，中西醫(yī)結(jié)合治療肺纖維化疾病是最有效的方法，望患者早日治療恢復(fù)健康
2017-03-10 17:50
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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