肺纖維化都有哪些癥狀
肺纖維化都有哪些癥狀我前段時(shí)間診斷出早期肺纖維化，后來的時(shí)候但檢測(cè)肺功能還是好的，1月份作了風(fēng)濕四項(xiàng)，氣血分析，檢查結(jié)果醫(yī)生說不要緊，現(xiàn)在總是會(huì)感覺胸悶，吸氣困難，到醫(yī)院檢查就是肺纖維化，很是難受。
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回答1
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張久軍 主治醫(yī)師
北京德勝門中醫(yī)院
呼吸內(nèi)科
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一般如果出現(xiàn)肺部纖維化的話，這個(gè)主要是由于長(zhǎng)期慢性肺部炎癥，并且當(dāng)時(shí)沒有控制好或者是沒有得到有效控制，以后才會(huì)出現(xiàn)肺部鈣化，就是出現(xiàn)肺部纖維化。 1.咳嗽、咳痰。早期無咳嗽，以后可有干咳或少量粘液痰，易有繼發(fā)感染。出現(xiàn)粘液膿性痰或膿痰，偶見血痰。 2.呼吸困難。勞力性呼吸困難并進(jìn)行性加重、呼吸淺速可有鼻翼搧動(dòng)和輔助肌參與呼吸，但大多沒有端坐呼吸。 3.全身癥狀?？捎邢荨⒎α?、食欲不振、關(guān)節(jié)酸痛等，一般比較少見，急性型可有發(fā)熱。這時(shí)患者就會(huì)出現(xiàn)呼吸不暢，缺氧，酸中毒、喪失勞動(dòng)力、靠呼吸機(jī)生存，最后衰竭、死亡，可見肺纖維化晚期癥狀的嚴(yán)重性。
2017-03-14 17:06
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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