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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,治療效果取決于醫(yī)院的醫(yī)療水平、專家經(jīng)驗(yàn)、設(shè)備設(shè)施、治療方案以及患者的配合程度等。 1.醫(yī)療水平:醫(yī)院的醫(yī)療團(tuán)隊(duì)是否具備豐富的地中海貧血治療經(jīng)驗(yàn),能否準(zhǔn)確診斷和制定個(gè)性化治療方案。 2.專家經(jīng)驗(yàn):專家在該領(lǐng)域的研究和臨床經(jīng)驗(yàn),對(duì)于復(fù)雜病例的處理能力至關(guān)重要。 3.設(shè)備設(shè)施:先進(jìn)的檢測(cè)和治療設(shè)備,如基因檢測(cè)設(shè)備、輸血設(shè)備等,能提高診斷和治療的準(zhǔn)確性和安全性。 4.治療方案:包括輸血治療、祛鐵治療、造血干細(xì)胞移植等,醫(yī)院是否能提供全面且有效的治療選擇。 5.患者配合:患者能否按時(shí)復(fù)診、遵循治療建議,也會(huì)影響治療效果。 總之,選擇治療地中海貧血的醫(yī)院時(shí),要綜合考慮以上因素。建議前往正規(guī)的大型綜合醫(yī)院或血液病專科醫(yī)院就診。
2024-11-25 05:30
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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