-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
王曉榮 主任醫(yī)師
南昌大學第四附屬醫(yī)院
三級甲等
泌尿外科
-
近親婚配對后代的影響，主要表現(xiàn)在增加隱性遺傳病的發(fā)病率，而且先天畸形、早產(chǎn)和流產(chǎn)、幼兒夭折的風險也增加。近親結(jié)婚使常染色體隱性遺傳病發(fā)病的機會增高，常見的有溶酶體貯積癥如糖原貯積癥、脂質(zhì)貯積癥、粘多糖貯積癥；合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏癥、白化病；苯丙酮尿癥；肝豆狀核變性（Wilson?。?；半乳糖血癥；遺傳性聾等。伴X隱性遺傳病有：血友病、紅綠色盲癥、魚鱗病。每個正常人身上可能攜帶有幾個甚至十幾個有害的隱性等位基因，人類的核基因組一半來自父親，一半來自母親，在近親通婚的情況下，兩個相同有問題的基因結(jié)合到一起的機會遠遠大于非近親通婚的人。近親結(jié)婚還可以使多基因遺傳病發(fā)病率增高，常見的有腦積水、脊柱裂、無腦兒、精神分裂癥、先天性心臟病、癲癇等。據(jù)統(tǒng)計，多基因病近親結(jié)婚子女發(fā)病率約為.64%，非近親結(jié)婚子女發(fā)病率僅為0.57%。
2017-05-16 09:08
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
