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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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程堅 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
血液科
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噬血細(xì)胞綜合癥患者出現(xiàn)全身無力、腫脹可能與疾病本身、感染、營養(yǎng)不良、器官功能障礙及藥物副作用等有關(guān)。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,早日恢復(fù)健康。
2017-05-31 14:36
1.疾病影響:噬血細(xì)胞綜合癥會導(dǎo)致免疫系統(tǒng)異常活躍,引發(fā)炎癥反應(yīng),消耗身體能量,影響器官功能,導(dǎo)致無力和腫脹。
2.感染因素:如細(xì)菌、病毒感染,加重身體負(fù)擔(dān),影響代謝和循環(huán),引起無力和腫脹。
3.營養(yǎng)問題:患病期間食欲減退,營養(yǎng)攝入不足,造成身體虛弱、水腫。
4.器官功能障礙:心肝腎功能異常,影響代謝和體液平衡,導(dǎo)致無力和腫脹。
5.藥物副作用:治療藥物可能產(chǎn)生不良反應(yīng),影響身體機(jī)能。
噬血細(xì)胞綜合癥患者出現(xiàn)全身無力和腫脹是較為復(fù)雜的情況,需要綜合評估和治療。建議及時就醫(yī),明確原因,采取針對性措施。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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