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染色體檢查的項目及能否判斷生育適配性

你好,染色體具體查什么,能不能查兩個人適不適合要孩子啊,

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

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    染色體檢查是一種重要的醫(yī)學(xué)檢測手段,包括染色體核型分析、基因檢測等,可用于評估生育風(fēng)險。通過對染色體的檢查,能在一定程度上判斷兩個人是否適合要孩子。其涉及的方面有染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)量、基因變異、遺傳疾病篩查、生育能力評估等。 1. 染色體結(jié)構(gòu):檢查染色體的形態(tài)、長度、著絲粒位置等結(jié)構(gòu)是否正常。若結(jié)構(gòu)異常,如染色體易位、缺失、重復(fù)等,可能增加流產(chǎn)、胎兒畸形的風(fēng)險。 2. 染色體數(shù)量:確定染色體的條數(shù)是否正確。常見的染色體數(shù)目異常如 21 三體綜合征(唐氏綜合征)、18 三體綜合征等,會導(dǎo)致嚴(yán)重的先天性疾病。 3. 基因變異:檢測特定基因位點是否存在突變。某些基因突變可能導(dǎo)致遺傳疾病的發(fā)生,影響生育。 4. 遺傳疾病篩查:排查家族中已知的遺傳疾病相關(guān)染色體異常。如血友病、地中海貧血等,提前評估生育風(fēng)險。 5. 生育能力評估:對于存在不孕不育或反復(fù)流產(chǎn)史的夫婦,染色體檢查有助于查找原因,評估生育能力。 總之,染色體檢查對于評估生育風(fēng)險、預(yù)防遺傳疾病具有重要意義。但它只是生育評估的一部分,還需結(jié)合其他檢查和因素綜合判斷。如果有生育方面的擔(dān)憂,建議前往正規(guī)醫(yī)院的生殖醫(yī)學(xué)科咨詢專業(yè)醫(yī)生。

    2024-10-23 17:06
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

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