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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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楊方 主任醫(yī)師
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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一個(gè)月寶寶地貧驗(yàn)血檢查中 HbA 值異常,需要綜合多項(xiàng)因素判斷,包括 HbA2 值、HbF 值、家族遺傳史、寶寶癥狀、后續(xù)檢查等。行用藥存在隱患,身體出現(xiàn)不適時(shí),請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生,科學(xué)治療。
2017-07-05 20:58
1. HbA2 值:若偏高,如案例中達(dá)到 83.4,可能提示β型地中海貧血風(fēng)險(xiǎn),但不能確診。
2. HbF 值:若也偏高,結(jié)合 HbA2 值,對(duì)診斷地貧有重要意義。
3. 家族遺傳史:地貧是遺傳性疾病,父母雙方攜帶隱性遺傳基因可能傳給寶寶。
4. 寶寶癥狀:觀察寶寶有無面色蒼白、生長發(fā)育遲緩、易疲勞等表現(xiàn)。
5. 后續(xù)檢查:必要時(shí)進(jìn)行基因檢測(cè),以明確地貧類型和嚴(yán)重程度。
6. 飲食營養(yǎng):寶寶飲食要保證健康營養(yǎng),有助于身體發(fā)育和恢復(fù)。
總之,對(duì)于一個(gè)月寶寶地貧驗(yàn)血 HbA 值異常,要綜合多方面因素進(jìn)行判斷和評(píng)估,以便采取合適的措施。家長不必過于焦慮,應(yīng)積極配合醫(yī)生完善相關(guān)檢查和治療。
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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