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土耳其男性患脊髓小腦性共濟失調如何應對?

土耳其男性患脊髓小腦性共濟失調如何應對?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    邱金華 主任醫(yī)師

    惠州市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    神經內科

    脊髓小腦性共濟失調是常染色體顯性遺傳病,影響小腦等部位。表現多樣,治療方法有多種。包括藥物、手術及中醫(yī)調理等。如果身體不適,請盡快尋求醫(yī)療幫助,按照醫(yī)生的囑咐進行治療,切莫自行用藥。
    1.疾病原理:基因突變導致小腦等神經組織變性,影響平衡和協(xié)調能力。
    2.癥狀表現:步態(tài)不穩(wěn)、動作笨拙、言語不清、眼球震顫等。
    3.診斷方法:基因檢測、神經系統(tǒng)檢查、影像學檢查等。
    4.藥物治療:丁螺環(huán)酮改善共濟失調,巴氯芬緩解痙攣,加巴噴丁減輕疼痛。
    5.非藥物治療:康復訓練增強平衡和協(xié)調,手術治療矯正畸形。
    6.中醫(yī)調理:中藥活血化瘀、通經活絡。
    脊髓小腦性共濟失調治療需綜合多種方法,患者應遵醫(yī)囑選擇合適方案,并定期復查。

    2017-07-23 19:10
就醫(yī)問藥

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什么是脊髓小腦性共濟失調?   脊髓小腦性共濟失調(SCA)一種遺傳性神經系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調,動作、言語、眼部活動失調為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經獲得鑒定,其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國,SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見的類型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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