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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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王秀菊 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血癥狀多樣，輕重程度不同。輕型可能無癥狀，重型危害較大，需及時(shí)就醫(yī)。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2017-07-20 17:21
1.輕型地中海貧血：通常無癥狀或僅有輕度貧血，常在體檢或家族調(diào)查中發(fā)現(xiàn)。
2.中間型地中海貧血：表現(xiàn)為中度貧血，可能伴有脾腫大。
3.重型α地中海貧血：胎兒多在宮內(nèi)死亡或娩出后不久死亡。
4.重型β地中海貧血：患兒出生時(shí)無癥狀，數(shù)月后開始出現(xiàn)貧血、肝脾腫大、黃疸等，發(fā)育遲緩。
5.其他癥狀：部分患者可能有特殊面容，如頭大、眼距增寬等。
地中海貧血癥狀復(fù)雜，如有相關(guān)癥狀或家族史，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)進(jìn)行基因檢測等明確診斷。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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