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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉啟發(fā) 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血癥狀多樣，輕重程度不同。輕型可能無(wú)癥狀，重型則癥狀嚴(yán)重，需及時(shí)診治。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請(qǐng)立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
2017-07-19 10:34
1.輕型地中海貧血：通常無(wú)明顯癥狀，多在家族調(diào)查中發(fā)現(xiàn)。
2.中間型地中海貧血：可有中度貧血，可能伴有頭暈、乏力、面色蒼白等。
3.重型α地中海貧血：胎兒多在孕晚期流產(chǎn)或出生后不久死亡。
4.重型β地中海貧血：患兒出生數(shù)月后開始出現(xiàn)貧血、肝脾腫大、黃疸等，生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。
5.特殊癥狀：部分患者還可能出現(xiàn)骨骼改變、特殊面容等。
地中海貧血癥狀因分型而異，若有貧血相關(guān)癥狀或家族史，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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