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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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路瑾 主任醫(yī)師
北京大學(xué)人民醫(yī)院
三級甲等
血液病研究所
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B型地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血病?;颊咴陲嬍撤矫嫘枰貏e注意,以維持身體健康和緩解癥狀。如果病情嚴(yán)重,應(yīng)及時就醫(yī)。面對身體不適,切勿拖延,應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑,安全有效地恢復(fù)健康。
2017-07-06 12:58
1.補(bǔ)充蛋白質(zhì):適量攝入富含優(yōu)質(zhì)蛋白的食物,如雞蛋、牛奶、魚肉等,有助于身體恢復(fù)。
2.增加富含維生素的食物:多吃新鮮蔬果,如橙子、草莓、菠菜等,補(bǔ)充維生素C和其他維生素,促進(jìn)鐵的吸收。
3.控制鐵的攝入:避免食用含鐵量過高的食物,如動物肝臟、鴨血等,以防鐵過載。
4.保證能量供給:攝入足夠的碳水化合物,如米飯、面條等,提供日?;顒铀璧哪芰俊?br/>5.多喝水:有助于新陳代謝和血液循環(huán)。
6.飲食規(guī)律:定時定量進(jìn)食,避免暴飲暴食。
總之,B型地中海貧血患者的飲食要均衡、合理,有助于控制病情和提高生活質(zhì)量。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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