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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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彭來(lái)勤 主任醫(yī)師
惠州市中心人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
產(chǎn)二區(qū)
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地中海貧血是一種遺傳性疾病，對(duì)腹中胎兒的成長(zhǎng)有一定影響，且存在遺傳風(fēng)險(xiǎn)。如果身體不適，請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
2017-07-18 11:03
1.若父母一方為輕型地貧或基因攜帶者，胎兒有50%可能正常，25%可能為輕型地貧（基因攜帶者）。
2.若父母雙方均為輕型地貧，胎兒有25%可能為重型地貧，50%可能為輕型地貧（基因攜帶者），25%可能正常。
3.重型地貧胎兒可能在孕期出現(xiàn)發(fā)育異常，增加流產(chǎn)、早產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。
4.輕型地貧胎兒一般生長(zhǎng)發(fā)育不受明顯影響，但出生后需關(guān)注健康狀況。
5.孕期需進(jìn)行相關(guān)檢查，如基因檢測(cè)等，評(píng)估胎兒地貧情況。
總之，地中海貧血對(duì)胎兒有潛在影響，孕期應(yīng)重視檢查和評(píng)估，以保障胎兒健康。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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