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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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程堅(jiān) 副主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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地中海貧血的癥狀多樣,包括貧血、脾腫大、特殊面容等。常見的有輕型、重型α型和重型β型。一旦身體出現(xiàn)不適,應(yīng)立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療,不宜自行開藥。
2017-07-04 18:03
1.輕型:癥狀不明顯,可能無(wú)癥狀或輕度貧血,部分有輕度脾腫大。
2.重型β型:患兒出生時(shí)無(wú)癥狀,3-12個(gè)月發(fā)病,面色蒼白、肝脾大、發(fā)育不良、輕度黃疸,有特殊面容。
3.重型α型:胎兒紅細(xì)胞壽命短,常致30-40周時(shí)流產(chǎn)、死胎或早夭,胎兒有重度貧血、黃疸、水腫、肝脾腫大癥狀。
地中海貧血癥狀因類型不同而有差異,如有相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)檢查。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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