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B型地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常。治療方法多樣，包括一般治療、藥物治療、輸血治療、去鐵治療、脾切除及造血干細(xì)胞移植等。患者應(yīng)根據(jù)病情選擇合適的治療方式，并定期復(fù)查。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請(qǐng)立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切勿自行用藥。
1.一般治療：注重營(yíng)養(yǎng)均衡，保證充足休息，預(yù)防感染，適量補(bǔ)充葉酸和維生素E。
2.輸血治療：病情較重時(shí)，需定期輸注紅細(xì)胞成分血，以維持血紅蛋白水平。
3.去鐵治療：長(zhǎng)期輸血易導(dǎo)致鐵過載，可用去鐵胺等藥物去鐵。
4.藥物治療：如羥基脲等，可增加胎兒血紅蛋白含量。
5.脾切除：對(duì)脾功能亢進(jìn)、依賴輸血的患者可能有益。
6.造血干細(xì)胞移植：是根治的方法，但有嚴(yán)格適應(yīng)證。
B型地中海貧血的治療需綜合考慮病情、患者身體狀況等因素?；颊邞?yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下選擇適宜的治療方案，積極配合治療，以改善生活質(zhì)量。