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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李達(dá) 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，檢測(cè)方法多樣。若懷疑有地中海貧血，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。自行處理身體不適可能加重病情，及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2017-07-09 08:19
1.血常規(guī)檢查：通過(guò)檢測(cè)紅細(xì)胞、血紅蛋白等指標(biāo)，初步判斷是否貧血。
2.血紅蛋白電泳：分析血紅蛋白的類(lèi)型和含量，輔助診斷。
3.地中海貧血基因檢測(cè)：能明確基因突變類(lèi)型，是確診的重要手段。
4.鐵代謝指標(biāo)檢測(cè)：用于鑒別地中海貧血與缺鐵性貧血。
5.骨髓穿刺：一般在其他檢查無(wú)法明確時(shí)進(jìn)行。
地中海貧血的檢測(cè)需要綜合多種方法，以確保診斷的準(zhǔn)確性。一旦確診，應(yīng)根據(jù)具體情況制定治療方案。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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